【關鍵詞】多生牙;多發(fā);顱骨鎖骨發(fā)育不全;Gardner綜合征
多生牙又稱額外牙,是正常牙數(shù)之外多生的牙齒。國內報道發(fā)病率為0.3%~3.8%[1]。有文獻報道男女比例約1.8∶1[2]。約90%的病例發(fā)生在上頜,又以上頜前部多見[3]。單發(fā)病例約占76%~86%[4],多發(fā)者較少見,常為其他系統(tǒng)性疾病的口腔表現(xiàn)。近期我科收治10顆多生牙病例一例,現(xiàn)報告如下。
1病例資料
患者男性,17歲。因“下頜牙列不齊”就診,無不適癥狀,全身情況及智力發(fā)育正常。?茩z查:頭顱、面型對稱無畸形,張口度及開口型正常。28、38、48垂直阻生。26、27腭側有一多生牙,形態(tài)與上頜第一磨牙相似,45舌側有一多生牙,形態(tài)與下頜第一磨牙相似。曲面斷層片示:18埋伏阻生,18冠方、14根方、23根方、24根方、28遠中、35根方、33根方、43根方各有一顆埋伏多生牙。胸片、頭顱正側位片報告鎖骨、顱骨無明顯異常;颊吒改、妹妹均無類似病史。
2治療
行頜骨CT掃描分析:上頜5顆埋伏多生牙均不能萌出,或在萌出路徑上可能遇到正常牙牙根,下頜3顆埋伏多生牙可在舌側萌出而不會遇到正常牙牙根;颊呔芙^拔除智齒。經全科討論,決定全麻下拔除上頜6顆多生牙及45舌側多生牙,下頜3顆埋伏多生牙,待萌出后局麻拔除。手術順利完成。
3討論
多生牙的病因尚不明確。有學者認為是一種返祖遺傳現(xiàn)象[3],也有學者認為是牙源性上皮活性亢進的結果,或牙板斷裂時脫落的上皮細胞過度增殖,或恒壓胚分裂形成。[5]埋伏多生牙可引起錯He畸形、鄰牙牙根吸收、影響正畸治療、牙源性囊腫和腫瘤等,多需要手術拔除。[6]手術成敗的關鍵是多生牙的定位。通過不同的X線投照方式和技術,可以確定多生牙在頜骨中的位置。錐形束CT通過三維圖像分析,可以清楚的判斷多生牙的位置、與鄰近重要組織的位置關系、牙根形態(tài)及牙齒的覆蓋骨量等,將逐漸成為術前常規(guī)檢查。[7]
多發(fā)性多生牙可能是其他發(fā)育性疾病的特征性口腔表現(xiàn):①唇腭裂,裂隙位置通常伴隨牙齒缺失,多生牙有時也存在,具有家族遺傳傾向者約占40%。[8]②顱骨鎖骨發(fā)育不全綜合征,是一種先天性全身骨骼發(fā)育障礙的常染色體顯性遺傳病,其典型特征是:囟門閉合不全、顱縫增寬分離、眶距增寬、一側或兩側的鎖骨肩峰缺如、多個埋伏多生牙等。[9]如無明顯臨床癥狀,可暫不做治療。③Gardner綜合征,是一種常染色體顯性遺傳病,其典型特征是:多發(fā)性結腸息肉,多發(fā)性骨瘤(頜骨、顱骨、長骨),皮膚的多發(fā)性表皮樣囊腫,多發(fā)性多生牙和恒牙埋伏阻生。[10]結腸息肉的早期惡變傾向較大,有報道未經治療的50歲左右的病人近100%的發(fā)生結腸直腸癌,但口腔頜面部的軟組織腫物較直腸息肉發(fā)病平均要早10年。[11]該綜合征常因阻生牙和頜骨腫瘤的發(fā)現(xiàn)而得到早期診斷。
多生牙的治療應該結合患者的年齡、牙齒缺失或阻生情況、多生牙的位置等多方面因素綜合考慮,制定最佳的治療方案。對多發(fā)性多生牙的病例,應該做其他系統(tǒng)性疾病的相關檢查,排除系統(tǒng)性疾病在口腔的表現(xiàn)。
參考文獻
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