隨著全球工業(yè)的發(fā)展,金屬制品業(yè)、化工業(yè)、電氣設(shè)備制造業(yè)等領(lǐng)域產(chǎn)生的重金屬?gòu)U棄物量越來(lái)越大,因此,重金屬污染物的處置技術(shù)蓬勃發(fā)展,產(chǎn)生了水泥基固化/穩(wěn)定技術(shù)、熱塑性微包膠技術(shù)、玻璃固化技術(shù)等[14]。但是,這些技術(shù)難以平衡重金屬固化/穩(wěn)定的效果與處置成本之間的矛盾。
摘 要:利用高鈣粉煤灰研制地聚合物來(lái)固化/穩(wěn)定重金屬,采用靜態(tài)和動(dòng)態(tài)浸出試驗(yàn)研究了高鈣粉煤灰地聚合物對(duì)重金屬的固化/穩(wěn)定效果,并進(jìn)一步探索了重金屬的遷移機(jī)制和長(zhǎng)期安全性。研究表明:高鈣粉煤灰地聚合物分別固化/穩(wěn)定0.025%的鉛,0.025%的鉻和0.01%的汞后,經(jīng)靜態(tài)浸出試驗(yàn),重金屬浸出濃度遠(yuǎn)低于規(guī)定的上限值,且固化率均在98%以上。經(jīng)動(dòng)態(tài)浸出試驗(yàn),重金屬的實(shí)時(shí)浸出濃度低于規(guī)定的上限值,累積浸出濃度在72 h后趨于穩(wěn)定;固化體中重金屬的徑向分布相似;重金屬的有效擴(kuò)散系數(shù)和浸出率非常低,長(zhǎng)期安全性?xún)?yōu)良。
關(guān)鍵詞:工業(yè)論文范文,高鈣粉煤灰,地聚合物,重金屬,浸出濃度,遷移機(jī)制,長(zhǎng)期安全性
新興的地聚合物,因其成本較低、可以消納工業(yè)固體廢棄物具有環(huán)境友好性、及其優(yōu)良的固化效果等特性引起了人們的研究興趣。地聚合物(Geopolymer)是硅鋁質(zhì)無(wú)機(jī)原料通過(guò)礦物聚縮而生成的一種以硅鋁四面體為單元的無(wú)定形三維網(wǎng)狀無(wú)機(jī)聚合物,兼有陶瓷、水泥、高分子材料的特點(diǎn),其高強(qiáng)、高韌、耐腐蝕、耐火、以及固封重金屬等優(yōu)異性能使得地聚合物可廣泛應(yīng)用于危險(xiǎn)廢棄物處置、固化重金屬、建筑材料、航空航天材料等領(lǐng)域[512]。
郭曉潞,等:高鈣粉煤灰地聚合物固化/穩(wěn)定重金屬的試驗(yàn)研究
目前,地聚合物多以硅鋁質(zhì)較純的工業(yè)固體廢棄物,如煅燒粘土、低鈣粉煤灰為原材料。隨著電力工業(yè)的飛速發(fā)展和煤炭資源的耗竭,具有高揮發(fā)份的褐煤和次煙煤也被用作動(dòng)力燃料,導(dǎo)致越來(lái)越多的高鈣粉煤灰的大量排出并堆積形成新的污染源,亟需加以處置利用;诖,筆者較早地利用高鈣粉煤灰作為先驅(qū)物制備了地聚合物 [13]。近兩年來(lái),泰國(guó)、日本以及澳大利亞等國(guó)外學(xué)者也嘗試了此方面的研究,如Tawatchai Thoin等[14]和P. Chindaprasirt等[15]分別開(kāi)展了滲透高鈣粉煤灰地聚合物混凝土和超細(xì)高鈣粉煤灰高強(qiáng)地聚合物的研究。加之,地聚合物固化/穩(wěn)定重金屬的研究尚局限于含鉛、銅等重金屬,而對(duì)鉻、汞等變價(jià)重金屬的研究甚少。因此,本研究擬利用高鈣粉煤灰研制地聚合物來(lái)固化/穩(wěn)定重金屬鉛、鉻、汞,采用靜態(tài)浸出試驗(yàn)和動(dòng)態(tài)浸出試驗(yàn),研究高鈣粉煤灰地聚合物對(duì)重金屬的固化/穩(wěn)定效果,并進(jìn)一步探索重金屬的遷移機(jī)制和長(zhǎng)期安全性。
1 試驗(yàn)
試驗(yàn)用高鈣粉煤灰(CFA)由美國(guó)俄亥俄州阿克倫城第一能源公司提供,它是俄勒岡海灣火力發(fā)電廠采用波德河盆地的次煙煤作為燃料時(shí)排放出的一種氧化鈣含量較高的粉煤灰,其主要化學(xué)成分見(jiàn)表1。試驗(yàn)用氫氧化鈉為含99.2% NaOH的化學(xué)試劑;水玻璃固含量38.3%,含有9.1% Na2O, 29.2% SiO2 和61.7%的水,模數(shù)M=n(SiO2)/n(Na2O)為3.3。
筆者前期實(shí)驗(yàn)室研究成功制備了高鈣粉煤灰地聚合物[13],經(jīng)大量試驗(yàn)優(yōu)化,試驗(yàn)采用復(fù)合堿激發(fā)劑激發(fā)高鈣粉煤灰制備地聚合物,復(fù)合堿激發(fā)劑由氫氧化鈉調(diào)節(jié)水玻璃而成,調(diào)節(jié)后的模數(shù)為1.5,摻量(以引入的Na2O含量計(jì))為高鈣粉煤灰質(zhì)量的10%;水灰比采用0.4(其中水包括由復(fù)合堿激發(fā)劑引入的水和外加的去離子水);诖,本試驗(yàn)中重金屬種類(lèi)及摻量見(jiàn)表2。
靜態(tài)浸出試驗(yàn)參照美國(guó)毒性浸出試驗(yàn)(TCLP)進(jìn)行。新拌凈漿成型于20 mm×20 mm×20 mm立方體試模中,并用塑料薄膜覆蓋密封,在75℃養(yǎng)護(hù)8h后在23℃下養(yǎng)護(hù)至28 d,制成高鈣粉煤灰地聚合物的重金屬固化體試件。將立方體試件破碎至小于9.5 mm,以0.1 mol/L且 pH 為2.9的醋酸作浸出液,浸出液與固體試樣的質(zhì)量比為20:1,裝入聚氯乙烯瓶中,在TCLP專(zhuān)用振蕩儀上振蕩18 h,測(cè)試浸出液中重金屬的浸出毒性。
動(dòng)態(tài)浸出試驗(yàn)參照歐盟槽浸出試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)(ANSI/ANS16.12003)進(jìn)行。固化體與環(huán)境中的浸出液接觸,浸出液處于不斷的更新中,而非靜態(tài)不變,流動(dòng)性浸出液或定期更新浸出液的動(dòng)態(tài)浸出行為更能反映地聚合物中重金屬浸出行為的實(shí)際規(guī)律。成型直徑70 mm,高5 mm的圓片狀凈漿試樣,養(yǎng)護(hù)制度與靜態(tài)浸出試驗(yàn)一致。將養(yǎng)護(hù)28 d的圓片狀試樣放入密閉容器中,并倒入5倍于試樣體積的去離子水作為浸出液,使得試樣被浸出液完全浸沒(méi),并在5、24、72、168和384 h更換浸出液,測(cè)試研究各浸出液中重金屬的動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)浸出毒性和動(dòng)態(tài)累積浸出毒性。試驗(yàn)還進(jìn)一步分析經(jīng)動(dòng)態(tài)浸出試驗(yàn)后,圓片狀固化體試樣中重金屬的分布情況,以探索重金屬的遷移機(jī)制;并計(jì)算重金屬的有效擴(kuò)散系數(shù)和浸出率,以預(yù)測(cè)高鈣粉煤灰地聚合物固化/穩(wěn)定重金屬的長(zhǎng)期安全性。
2 結(jié)果與討論
2.1 靜態(tài)浸出試驗(yàn)
根據(jù)美國(guó)環(huán)境保護(hù)法規(guī)定[16],毒性浸出試驗(yàn)重金屬元素最大濃度上限為:Cr,5.0 mg/L;Pb,5.0 mg/L; Hg,0.2 mg/L。從表3可以看出,高鈣粉煤灰地聚合物分別固化0.025%的鉛Pb(II),0.025%的鉻Cr(VI)或0.01%的汞Hg(II)后,經(jīng)靜態(tài)浸出試驗(yàn),重金屬毒性浸出濃度遠(yuǎn)低于其上限值,且重金屬固化率均在98%以上。這說(shuō)明用高鈣粉煤灰地聚合物固化/穩(wěn)定重金屬鉛Pb(II)、鉻 Cr(VI)和汞Hg(II)的效果優(yōu)良。
Van Jaarsveld et al.和Palacios and Palomo 等人[1721]采用堿激發(fā)粉煤灰或其他地聚合物材料固化/穩(wěn)定重金屬鉛(II),浸出試驗(yàn)結(jié)果,見(jiàn)表4,從此表可以看出,重金屬鉛的毒性浸出濃度有的甚至遠(yuǎn)高于重金屬的浸出濃度上限。與他們的研究對(duì)比,高鈣粉煤灰地聚合物對(duì)重金屬的固化/穩(wěn)定效果相對(duì)優(yōu)良。 2.2 動(dòng)態(tài)浸出試驗(yàn)
圖1(a)揭示了高鈣粉煤灰地聚合物中重金屬的動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)浸出濃度,即在定期更新浸出溶液的情況下,測(cè)試各浸出液中的重金屬浸出濃度。鉛Pb(II)和汞 Hg(II)的動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)浸出濃度極低,其中鉛的濃度小于0.98 μg/L而汞的低于1.93 μg/L;浸出濃度大體上先增加后降低,這是因?yàn)楣袒w與新?lián)Q浸出液接觸后,浸出液滲透到地聚合物的孔結(jié)構(gòu)中,在浸出液的作用下,重金屬離子在無(wú)定形地聚合物凝膠中的化學(xué)鍵斷裂加之物理固封作用削弱,這樣,重金屬的浸出速率有所增加;隨著浸出時(shí)間的延長(zhǎng),地聚合物中的重金屬濃度與更新的浸出液之間的濃度差逐漸降低,這樣,重金屬擴(kuò)散的動(dòng)力減弱,導(dǎo)致重金屬浸出速率降低。鉻Cr(VI)的動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)浸出濃度小于210 μg/L,亦低于毒性浸出試驗(yàn)的濃度限制(<5 mg/L)。
圖1(b)揭示了高鈣粉煤灰地聚合物中重金屬的動(dòng)態(tài)累積浸出濃度,即在定期更新浸出溶液的情況下,從地聚合物接觸浸出液開(kāi)始到測(cè)定時(shí)間內(nèi)重金屬的浸出濃度。鉛Pb(II)和鉻Cr(VI)的累積浸出濃度在72 h內(nèi)浸出濃度上升迅速,隨時(shí)間延長(zhǎng),重金屬的浸出速率逐漸趨于穩(wěn)定。汞Hg(II)的動(dòng)態(tài)累積浸出濃度先增加后減小,72 h后逐漸趨于穩(wěn)定。
2.3 重金屬的遷移機(jī)制
試驗(yàn)進(jìn)一步研究了經(jīng)動(dòng)態(tài)浸出試驗(yàn)后,圓片狀固化體試樣中重金屬的徑向分布,以研究重金屬?gòu)墓腆w內(nèi)部到固液界面,再遷移至浸出液中的遷移機(jī)制。
經(jīng)動(dòng)態(tài)浸出試驗(yàn)后,重金屬鉛Pb(II)、汞Hg(II)和鉻Cr(VI)在圓片狀固化體中的徑向分布規(guī)律相似。地聚合物與浸出液接觸后,部分重金屬受到浸出液的侵蝕引起其在地聚合物中的化學(xué)鍵斷裂,加之物理包裹固封作用弱化,重金屬開(kāi)始從試樣圓心向試樣邊緣聚集,隨著試樣邊緣重金屬含量的增加,在試樣接近固液界面的1個(gè)區(qū)域內(nèi)富集起來(lái)。在最初的5 h內(nèi),試樣邊緣和圓心的鉛含量差迅速加大;隨著浸出時(shí)間的延長(zhǎng),圓心和邊緣的重金屬含量差有所減小,但鉛仍向固相邊緣富集。富集區(qū)域內(nèi)的重金屬與地聚合物間的化學(xué)鍵斷裂,固化體系弱化,溶解的重金屬離子突破固液相遷移閾值向浸出液遷移;到72 h后,固液相中的重金屬濃度差降低,重金屬浸出動(dòng)力逐漸減弱,這亦是重金屬動(dòng)態(tài)累積浸出濃度趨于穩(wěn)定的原因。
2.4 固化體中重金屬的長(zhǎng)期安全性
重金屬的浸出行為是衡量重金屬固化/穩(wěn)定效果的重要指標(biāo),固化體中重金屬的長(zhǎng)期安全性需要通過(guò)重金屬的短期效果來(lái)預(yù)估和評(píng)價(jià)。在動(dòng)態(tài)浸出試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,計(jì)算重金屬的有效擴(kuò)散系數(shù)和浸出率,可以預(yù)測(cè)重金屬的長(zhǎng)期安全性。
參照歐盟槽浸出試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)(ANSI/ANS16.12003),其有效擴(kuò)散系數(shù)可以用以下公式計(jì)算[22]:
De,i=π(Ei)2(4UAvailρ)2(ti-ti-12)
式中:De,i為重金屬i的有效擴(kuò)散系數(shù);Ei為重金屬i的浸出量測(cè)定值(mg/m2);Uavail為可供浸出的重金屬量 (%);ρ為固化體密度 (kg/m3);ti為在更新浸出液(i)后的浸出時(shí)間 (s);ti-1為在更新浸出液(i-1)后的浸出時(shí)間 (s)。
表5列出了高鈣粉煤灰地聚合物中重金屬鉛Pb(II)、鉻Cr(VI)和汞Hg(II)的有效擴(kuò)散系數(shù)。地聚合物中重金屬的有效擴(kuò)散系數(shù)非常低,為 1.2×10-15~2.5×10-7。表6為重金屬在384 h(16 d)內(nèi)的浸出率,高鈣粉煤灰基地聚合物固化/穩(wěn)定重金屬后,重金屬的浸出率很低。重金屬在地聚合物中與陽(yáng)離子鈣離子或鈉離子交換,化學(xué)鍵合在了地聚合物中三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,并被無(wú)定形的地聚合物凝膠物理固封起來(lái),這樣,重金屬遷移到浸出液中需要有足夠的能量使化學(xué)鍵斷裂,且需掙脫物理固封作用。地聚合物對(duì)重金屬的固化/穩(wěn)定具有良好的長(zhǎng)期安全性。
3 結(jié) 論
1)高鈣粉煤灰地聚合物分別固化/穩(wěn)定0025%的鉛,0025%的鉻和001%的汞后,經(jīng)靜態(tài)浸出試驗(yàn),重金屬浸出濃度遠(yuǎn)低于規(guī)定的上限值,且固化率均在98%以上。
2)鉛和汞的動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)浸出濃度極低,鉻亦低于規(guī)定的上限值;鉛和鉻的累積浸出濃度隨浸出時(shí)間逐漸上升,汞的先增加后減小,72 h后均趨于穩(wěn)定;固化體與浸出液接觸后,重金屬富集在固液界面附近區(qū)域,突破固液相遷移閾值向浸出液遷移,經(jīng)動(dòng)態(tài)浸出試驗(yàn)后,重金屬在圓片狀固體體中的徑向分布相似。
3)高鈣粉煤灰基地聚合物中重金屬向浸出液擴(kuò)散的有效擴(kuò)散系數(shù)和浸出率非常低,長(zhǎng)期安全性?xún)?yōu)良。
參考文獻(xiàn):
[1]Glasser F P. Fundamental aspects of cement solidification and stabilization [J]. Journal of Hazardous Materials, 1997, 52 (23): 151170.
[2]Malviya R, Chaudhary R. Factors affecting hazardous waste solidification/stabilization: a review [J]. Journal of Hazardous Materials, 2006, B137: 267276.
[3]Duxson P, Fern′andezJim′enez A, Provis J L, et al. Geopolymer technology: the current state of the art [J]. Journal of Materials Science, 2007, 42 (9): 29172933.
[4]Provis J L, Lukey G C, Van Deventer J S J. Do geopolymers actually contain nanocrystalline zeolites? ―a reexamination of existing results [J]. Chemical Materials, 2005, 17 (12): 30753085. [5]Shi C, Krivenko P V, Roy D M. Alkaliactivated cements and concretes [M]. Taylor and Francis, Abingdon, UK, 2006
[6]Van Deventer J S J, Provis J L, Duxson P, et al. Reaction mechanisms in the geopolymeric conversion of inorganicwaste to useful products [J]. Journal of Hazardous Materials, 2007, A139 (3): 506513.
[7]Milestone N B. Reactions in cement encapsulated nuclear wastes: need for toolbox of different cement types [J]. Advances in Applied Ceramics, 2006, 105 (1): 1320.
[8]Deja J. Immobilization of Cr6+, Cd2+, Zn2+ and Pb2+ in alkaliactivated slag binders [J]. Cement and Concrete Research, 2002, 32 (12) :19711979.
[9]Van J G S, Van Deventer J S J. The effect of metal contaminants on the formation and properties ofwastebased geopolymers [J]. Cement and Concrete Research, 1999, 29 (8): 11891200.
[10]Palomo A, Palacios M. Alkaliactivated cementitious materials: Alternative matrices for the immobilisation of hazardous wastesPart II. Stabilisation of chromium and lead [J]. Cement and Concrete Research, 2003, 33 (2): 289295.
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