現(xiàn)代生物技術在豬的遺傳育種中有著廣闊的應用前景。生產實踐表明，應用生物技術可加速育種目標的實現(xiàn)，如提高生長速度和繁殖率，改善胴體品質等，同時也可起到降低成本，控制疾病，提高效益等多種效果，應用前景十分廣闊。

　　1豬遺傳連鎖圖譜的構建

　　豬遺傳連鎖圖譜(1inkagemap)，既是遺傳研究的重要內容，又是豬種資源、育種及分子克隆等許多應用研究的理論依據和基礎。

　　高分辨遺傳連鎖圖譜的構建，使遺傳育種學家對根據圖譜定位數(shù)量性狀產生了濃厚的興趣。通過對親本和分離群體進行標記分析，所得資料用特定的統(tǒng)計分析處理，計算所有標記多態(tài)位點的分離及獨立分配比例的卡方檢驗和重組頻率的最大似然估值，則可建立標記之間的連鎖圖譜。目前常用的定位方法有區(qū)間定位、最小二乘和復合區(qū)間定位法等。據報道，美國豬基因組研究計劃，已在豬的連鎖圖譜上構建了2400多個標記，其中大多數(shù)是微衛(wèi)星標記。據晏兆莉等(1996)報道，Andersson等根據豬的基因圖譜，已經發(fā)現(xiàn)豬第4號染色體上存在一個QTL控制生長速度和瘦肉率基因。Brascamp等研究表明，對生長速度有重要影響的兩個基因分別位于染色體4和13上。決定瘦肉率性狀的兩個基因接近同一個位置，很可能是同一個基因。

　　2數(shù)量性狀主效基因的檢測與利用

　　Geldermann于1975年首先提出數(shù)量性狀基因·位點(QTL)的概念，Georges和Massey稱之為重要經濟性狀基因位點(ETL)。主效基因是宏效QTL．QTL定位的重要用途是用于標記輔助選擇(MAS)。一般認為，主效基因大致可分為三類，一類是由分析數(shù)量性狀(或閾性狀)而判定明顯存在常染色體或性染色體的孟德爾基因，二類是一些遺傳缺陷基因．

　　基因往往是一因多效，如豬的氟烷基因，三類是根據連鎖圖譜與數(shù)量性狀的連鎖分析所確定的主效基因。

　　豬的氟烷基因(Ha1)是影響豬肉品質的主效基因。如果豬體攜帶兩個陰性突變基因(irl1)就會發(fā)生應激綜合征，這種隱性遺傳病會嚴重影響豬的存活率和豬肉品質，導致豬的應激死亡和產生劣質肉(PSE肉)。令人遺憾的是，這個隱性基因與瘦肉有關，選擇瘦肉率會提高它的基因頻率。由于利用傳統(tǒng)的育種技術(如氟烷測定)，無法在種群中鑒別NN和Nn(雜合子)，也就無法根除這種遺傳病。Fujii等利用基因定位技術，證實了應激綜合征座位是位于第6號常染色體上的蘭尼啶受體基因突變所致。蘭尼啶受體結構與功能的改變，導致豬應激時骨骼肌鈣離子非正常釋放而可能引起應激綜合征。用PCR或PCR—RFLP，方法可以清楚地得到3種不同基因型的DNA圖譜，這給豬育種中檢測出氟烷敏感基因(Nn和111)個體帶來了極大的方便。

　　RN基因已經被證明是分布在漢普夏豬體中影響肉質的一個主要基因，控制肌肉酸度，是一個估計腌制火腿加工質量的性狀。法國學者LeRoy在漢普夏豬及其雜種豬中分離出這個低pH和影響火腿質量的基因(命名為RN基因)。發(fā)現(xiàn)RN基因在肌肉中可增加70％左右的糖原含量和降低火腿質量，是一個不利的顯性基因，該效應被稱為漢普夏效應。現(xiàn)已將其定位于15號染色體上。

　　3數(shù)量性狀的標記輔助選擇

　　在豬的育種選擇中，對遺傳力較低(如繁殖性狀)、度量費用昂貴(如抗病性)，表型值早期難以測定(如瘦肉率)或限性表現(xiàn)(如產奶量)的性狀，采用標記輔助選擇(MAS)，則可提高選擇的有效性和遺傳改進量。MAS是通過對遺傳標記的選擇，間接實現(xiàn)對控制某性狀的QTL的選擇，從而達到對性狀進行選擇的目的；或者通過遺傳標記來預測個體基因型或育種值。例如，豬產仔數(shù)是一個低遺傳力(0．1左右)的數(shù)量性狀，法國用30多年時間來改良這個性狀，進展甚微；而丹麥用了50多年時間才將每胎產仔數(shù)提高了1．0頭0Rothschild等發(fā)現(xiàn)雌激素受體(ESR)是豬產仔數(shù)的主效基因之一，該座位在中國梅山豬合成系中可以控制1．5頭總產仔數(shù)和l頭活仔數(shù)。也就是說，雌激素受體座位就是豬產仔數(shù)的一個QTL，而不僅僅是DNA標記。陳克飛等不但證實了Rothschild等人的研究結果，同時還發(fā)現(xiàn)了另一個控制豬產仔數(shù)的主效基因座位(FSH)，可控制2．0頭總產仔數(shù)和1．5頭活產仔數(shù)。

　　雖然，MAS可提高選擇的有效性和遺傳改進量，但MAS的效能亦受性狀遺傳力、選擇強度、被選群體大小、遺傳標記與QTL的連鎖程度等因素的影響。因此，要提高MAS的效能，必須獲得與QTL緊密連鎖的遺傳標記�？梢灶A見，隨著更多與QTL緊密連鎖遺傳標記的發(fā)現(xiàn)，MAS在實際育種工作中將會得到更多、更有效的應用。

　　4精子分離

　　目前有兩種方法可分離精子：一是根據X與Y精子中DNA含量的差異，采用流式細胞裝置分離；二是基于性別精子表面膜蛋白的差異，采用涂有單抗吸引能力的顆粒來達到分離目的。精子分離可使繁育體系中多產母豬，少產或不產公豬，這樣不僅加快了繁殖速度，而且提高了經濟效益。．

　　5人工授精

　　據生產實踐，采用人工授精技術，l頭公豬的與配母豬可以超過自然交配的許多倍甚至數(shù)百倍。特別是冷凍精液的長期保存和推廣應用，可使精液的利用率大大提高。優(yōu)秀種公豬配種能力的提高，使之優(yōu)良遺傳基因的遺傳顯著擴大。大幅度地提高了后代的生產性能，加速了豬品種的改良速度。

　　6體外受精

　　體外受精技術，是指充分利用屠宰母豬的卵巢，采集未成熟的卵母細胞使雌、雄配子在體外條件下完成成熟，獲能，受精，使之體外培養(yǎng)成熟并經早期培養(yǎng)至可移植階段。該技術可以充分利用母豬的卵子資源，使胚胎體外生產工廠化。

　　7胚胎移植

　　胚胎移植是將良種母豬的早期胚胎，或由體外受精及其他方式獲得的優(yōu)良胚胎移植到生理狀態(tài)相同的另一母豬體內，使之繼續(xù)發(fā)育成為新個體。實際上是生產胚胎的供體母豬和養(yǎng)育后代的受體母豬分工合作，共同繁殖后代的過程。豬的胚胎移植開始于20世紀50年代，結合細胞分割、顯微注射等技術對畜牧生產產生了重要的影響，是豬育種工作的重要手段之一。

　　8遺傳標記

　　遺傳標記的主要目標是尋找重要經濟性狀(如高產仔數(shù)、瘦肉率、抗病性等)位點(QTL)或與之連鎖的DNA標記，以提高選擇的有效性及遺傳改進量。常用的DNA標記有限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)、隨機擴增多態(tài)性DNA(RAPD)、擴增的限制性內切酶片段長度多態(tài)性(AFLP)、衛(wèi)星DNA、小衛(wèi)星DNA和微衛(wèi)星DNA等。

　　9轉基因技術

　　在轉基因豬的研究中，顯微注射法是最主要的方法之一，并已得到廣泛應用。大致可分為以下步驟：(1)目的基因的克隆，表達載體的構建、組裝及DNA顯微注射液的準備；(2)超排供體或收集卵巢進行卵細胞的體外成熟，體外受精；(3)胚胎的收集和原核的可視化；(4)DNA的顯微注射及胚胎直接轉移或經體外培養(yǎng)、整合檢測，將陽性胚胎轉移至同步化受體；(5)子一代繁殖、整合及表達的檢測。隨著轉基因技術及基因治療技術在異種器官移植中的推廣與應用，使該領域的研究空前活躍，可以通過導入有利經濟性狀基因，提高經濟效益。如提高豬的生長速度，改善飼料報酬，提高胴體瘦肉率，增強抗病力，誘發(fā)排卵等。轉基因豬也可以作為人類疾病研究模型，研究探索人類遺傳性疾病的機理及治療方法。

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