硅粉在很過(guò)工業(yè)生產(chǎn)中都會(huì)用到,不同質(zhì)量的硅粉各項(xiàng)元素的含量也不相同,所以,在使用之前都會(huì)對(duì)其進(jìn)行一些測(cè)量。本文主要研究了硅粉中碳含量測(cè)定的實(shí)驗(yàn)方法,文章是一篇
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【摘 要】對(duì)硅粉中碳含量的測(cè)定方法進(jìn)行研究,特別是對(duì)硅粉檢測(cè)的分析步驟、校準(zhǔn)曲線、方法精密度和準(zhǔn)確度驗(yàn)證方面等進(jìn)行探討。試驗(yàn)確定了最佳分析條件,本方法可準(zhǔn)確測(cè)定硅粉中碳含量,靈敏度高,重性好,測(cè)定范圍0.005%~1.000%。[1]
【關(guān)鍵詞】硅粉,碳含量,實(shí)驗(yàn)條件
工業(yè)硅是化工生產(chǎn)的重要原料,經(jīng)
物理加工后的硅粉在光伏行業(yè)中得到廣泛的應(yīng)用。硅粉中痕量雜質(zhì)對(duì)光伏產(chǎn)品的影響很大,特別是對(duì)太陽(yáng)能
電池片、電池組件及光電轉(zhuǎn)化效率影響很大,因此從源頭控制硅粉中碳含量是大多數(shù)企業(yè)的首選,而硅粉中碳含量的檢測(cè)對(duì)實(shí)驗(yàn)條件的選擇非常關(guān)鍵,它會(huì)直接影響檢測(cè)的精密度。
一、實(shí)驗(yàn)方法
采用高頻紅外碳硫儀,在助熔劑存在的情況下,試料在通入氧氣的高頻感應(yīng)爐中燃燒,碳轉(zhuǎn)化成為二氧化碳(或一氧化碳)由氧氣載入紅外吸收池,通過(guò)紅外檢測(cè)器對(duì)二氧化碳(或一氧化碳)特定波長(zhǎng)的紅外光強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)定,其吸收強(qiáng)度與碳的濃度成正比關(guān)系,由此測(cè)得試料中的碳含量。
二 實(shí)驗(yàn)條件
1、稱樣量
高頻紅外碳硫儀的燃燒溫度、狀態(tài)不僅與高頻爐設(shè)計(jì)的功率有關(guān),而且與感應(yīng)區(qū)內(nèi)導(dǎo)磁物質(zhì)的多少有關(guān),樣品稱樣量不同直接影響高頻感應(yīng)燃燒情況。由于金屬硅的熔點(diǎn)較高,其電磁感應(yīng)性差, 難于燃燒,其中的碳也較難釋放。實(shí)驗(yàn)表明,分析結(jié)果隨樣品量的增加逐步變低,稱樣量過(guò)多(超過(guò)0.3g)導(dǎo)致樣品燃燒不完全,樣品中的碳釋放不完全,導(dǎo)致分析結(jié)果偏低,樣品分析過(guò)程出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象,也容易造成燃燒時(shí)飛濺。但稱樣量過(guò)少,會(huì)容易使系統(tǒng)誤差增大。稱樣量為0.15~0.2g時(shí),樣品碳釋放曲線較好,樣品分析過(guò)程未出現(xiàn)明顯拖尾現(xiàn)象,熔體平滑,分析結(jié)果穩(wěn)定。
2、稱樣方法
稱取同一個(gè)工業(yè)硅試樣0.15g,將三種不同的助熔劑分別置于底部、中部、頂部分別進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,樣品和助熔劑的疊放次序?qū)Ψ治鼋Y(jié)果有影響,當(dāng)樣品稱量置于助熔劑上面或坩堝底部時(shí),燃燒情況不理想,使分析結(jié)果明顯偏低,或出現(xiàn)峰嚴(yán)重拖尾,分析結(jié)果波動(dòng)較大。采用加0.5g純鐵助熔劑和0.2g的錫助熔劑墊坩堝底,稱試料0.15g于坩堝中間,上面再覆蓋1.0g鎢助熔劑樣品燃燒較為充分,石英管內(nèi)無(wú)明顯熔體飛濺物和污染,測(cè)量結(jié)果穩(wěn)定。
3、空白試驗(yàn)
助熔劑、助燃?xì)怏w、坩堝中或多或少都會(huì)有一定的碳空白值。在分析高含量碳時(shí),由于樣品碳含量高,所以影響不大。但在分析低碳或超低碳時(shí)卻影響很大,有時(shí)低碳的含量與空白值基本相當(dāng),甚至空白值會(huì)大于被分析樣品的碳含量。因此要求在測(cè)量中盡量降低空白值,同時(shí)必須扣除空白值的影響,以提高分析的精密度和準(zhǔn)確度。
三、碳標(biāo)準(zhǔn)系列的配制
1、曲線范圍
為了使校準(zhǔn)曲線的線性校正更加準(zhǔn)確,根據(jù)試樣中碳含量的范圍選擇合適的量程和通道,按碳含量0.010 %~0.10 %及>0.10 %~1.0 %曲線范圍分別進(jìn)行工作曲線的校準(zhǔn)。
2、曲線校準(zhǔn)[3]
一般儀器在出產(chǎn)前在不同的量程和通道內(nèi)已經(jīng)建立了一條相應(yīng)工作曲線,用戶在測(cè)量試樣前還需要對(duì)相應(yīng)通道內(nèi)的工作曲線進(jìn)行的二次校準(zhǔn)。但國(guó)內(nèi)外不同廠家、不同型號(hào)的儀器很多,具體的校準(zhǔn)方法也不盡相同,少部分儀器可以進(jìn)行單點(diǎn)或多點(diǎn)校準(zhǔn),但大部分型號(hào)的儀器還是采用單點(diǎn)校準(zhǔn)的方法,校準(zhǔn)方法為多點(diǎn)和單點(diǎn)校準(zhǔn),規(guī)定按碳含量0.010 %~0.10 %及>0.10 %~1.0 %的曲線范圍,選取一個(gè)碳含量在相應(yīng)的量程和通道曲線范圍內(nèi),且大于被測(cè)試樣的碳含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品,分別進(jìn)行工作曲線校準(zhǔn),按儀器操作要求進(jìn)行三次以上的測(cè)定,并保存校正系數(shù),完成線性校正。
3、試樣分析
測(cè)定分為稱樣和測(cè)量?jī)蓚(gè)步驟,但國(guó)內(nèi)外不同廠家、不同型號(hào)的儀器測(cè)定的具體操作也不盡相同,具體應(yīng)該按儀器說(shuō)明書中的操作步驟進(jìn)行測(cè)定,不便累述。
四、方法的精密度驗(yàn)證
根據(jù)工業(yè)硅實(shí)際樣品中碳含量的高低,按照實(shí)驗(yàn)方法分別對(duì)不同碳水平的試樣進(jìn)行多次平行測(cè)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,5個(gè)不同含碳量的工業(yè)硅樣品測(cè)定結(jié)果的精密度RSD結(jié)果見(jiàn)表1。
表1不同碳水平的分析結(jié)果
樣品名稱 |
1# |
2# |
3# |
4# |
5# |
1 |
0.0216 |
0.0312 |
0.0591 |
0.1246 |
0.1146 |
2 |
0.0258 |
0.032 |
0.0596 |
0.1249 |
0.1266 |
3 |
0.0289 |
0.0326 |
0.0589 |
0.1166 |
0.1236 |
4 |
0.0244 |
0.0306 |
0.0593 |
0.1197 |
0.1277 |
5 |
0.0246 |
0.0348 |
0.0613 |
0.1086 |
0.1189 |
6 |
0.0277 |
0.0318 |
0.0535 |
0.1162 |
0.1295 |
7 |
0.0286 |
0.037 |
0.0649 |
0.1177 |
0.1274 |
平均值 |
0.0259 |
0.0329 |
0.0595 |
0.1183 |
0.1240 |
標(biāo)準(zhǔn)偏差 |
0.002644 |
0.002262 |
0.003390 |
0.005582 |
0.005428 |
RSD/% |
10.19 |
6.88 |
5.70 |
4.72 |
4.38 |
五、結(jié)論
1、通過(guò)硅粉中碳含量實(shí)驗(yàn)條件摸索,該條件下具有較好的精密度,能滿足測(cè)試要求。
2、本方法具有分析速度快、精度高、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn),特別適用于產(chǎn)品質(zhì)量控制。
參考
文獻(xiàn)
[1]鮑翠娥.高頻紅外法測(cè)定鈷、鉭、鋯中碳含量.株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司分測(cè)中心:《硬質(zhì)合金》, 2009年03期
[2] 王瑞珍,吳衛(wèi)紅,夏新民.高頻紅外法測(cè)定鋼中低碳影響因素及應(yīng)用.《漣鋼科技與管理》, 2011年02期
作者介紹:
邱艷梅,1986年6月,女,新疆昌吉市,本科,助理工程師,主要從事硅材料檢驗(yàn)分析。
相關(guān)期刊簡(jiǎn)介:
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