就在近日，陜西理工大學(xué)于琦教授作為共同第一作者，在Nature在線發(fā)表題為“Geminal-atom catalysis for cross-coupling”的研究論文，該成果開發(fā)了新型非均相雙原子銅催化劑并首次提出了動(dòng)態(tài)偶聯(lián)機(jī)理，得到國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目及陜西省科技廳項(xiàng)目的大力資助。值得一提的是，這是陜西理工大學(xué)首次以共同一作單位在Nature發(fā)表文章，創(chuàng)造歷史!

　　具體是新加坡國立大學(xué)呂炯、朱燁、許民瑜、新加坡科技研究局席識(shí)博、清華大學(xué)李雋及瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院 Javier Pérez-Ramírez共同通訊，新加坡國立大學(xué)Hai Xiao, Zheng Yang，Guo Na，和陜西理工大學(xué)于琦教授為共同第一作者。

　　據(jù)了解，陜西理工大學(xué)于琦為材料科學(xué)與工程學(xué)院教授，現(xiàn)為陜西省催化基礎(chǔ)與應(yīng)用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任，陜西理工大學(xué)石墨烯研究所所長。長期從事納米材料與催化化學(xué)領(lǐng)域研究，已發(fā)表SCI論文40余篇。主持國家自然科學(xué)重大計(jì)劃培育項(xiàng)目子課題1項(xiàng)、國家自然科學(xué)青年基金項(xiàng)目1項(xiàng)、國際交流合作項(xiàng)目3項(xiàng)等。授權(quán)國家發(fā)明專利8項(xiàng)，榮獲漢中市青年科技獎(jiǎng)、漢中市自然科學(xué)一等獎(jiǎng)、二等獎(jiǎng)等獎(jiǎng)項(xiàng)。

　　在《Geminal-atom catalysis for cross-coupling》中該研究開發(fā)了一類新的非均相GACs，由對(duì)低價(jià)金屬中心組成，具有規(guī)則的基態(tài)分離和適當(dāng)?shù)呐湮粍?dòng)力學(xué)以實(shí)現(xiàn)位點(diǎn)協(xié)同性。該概念用于錨定在納米晶PCN載體上的銅原子，該載體定義了約4Å金屬位點(diǎn)的接近度，并使其在反應(yīng)過程中具有適應(yīng)性配位。對(duì)疊氮化物-炔環(huán)加成、碳-碳和碳雜原子鍵形成等多種交叉偶聯(lián)反應(yīng)的催化評(píng)價(jià)表明，與基于氮摻雜碳主體的金屬密度相似的傳統(tǒng)SACs相比，GACs具有優(yōu)越的性能。

　　研究結(jié)果表明，GACs克服了銅催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)中緩慢的氧化加成，盡管銅的成本和環(huán)境足跡較低，但與鈀催化劑相比，傳統(tǒng)上限制了其應(yīng)用范圍。詳細(xì)的結(jié)構(gòu)和機(jī)理分析證實(shí)了金屬中心在生殖部位的協(xié)同性，通過動(dòng)態(tài)橋耦合機(jī)制實(shí)現(xiàn)了底物的有效活化。在生物相關(guān)藥物的生產(chǎn)和轉(zhuǎn)化為連續(xù)流方面的進(jìn)一步證明了SACs的廣泛合成能力。通過事前生命周期評(píng)估(LCA)對(duì)當(dāng)前GACs路線的環(huán)境效益進(jìn)行量化，與傳統(tǒng)的均質(zhì)合成方法進(jìn)行比較，突出了四個(gè)既定指標(biāo)的足跡減少。

　　可以說這對(duì)于陜西理工大學(xué)是一個(gè)重大突破!打破校史的存在!

　　來源：Nature、陜西理工大學(xué)

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