1750-1172
Irregular
Yes
1750-1172
ORPHANET J RARE DIS
2006
182
ENGLAND
偏慢,4-8周審稿時間
3區(qū)中科院分區(qū)
一般平均錄用比例
3.687影響因子
遺傳學小學科
由生物醫(yī)學中心出版。ISSN: 1750-1172。孤兒病雜志是一個開放獲取,同行評審的在線雜志,包括所有方面的罕見病和孤兒藥物。該雜志歡迎高質(zhì)量的評論文章,涵蓋了診斷、臨床描述、臨床檢查和管理的所有方面,以及罕見疾病的病因?qū)W、流行病學和遺傳咨詢。它匯集了基礎(chǔ)研究和臨床實踐的知識。通過提供對優(yōu)化診斷和管理至關(guān)重要的信息,孤兒院罕見病雜志旨在為改善罕見病患者的護理做出貢獻。該雜志為研究人員和臨床醫(yī)生提供了機會,發(fā)表罕見疾病和孤兒藥物領(lǐng)域的最新進展,以及發(fā)表新的綜合征和臨床試驗結(jié)果,包括那些陰性結(jié)果。
http://www.ojrd.com/manuscript
Published by BioMed Central. ISSN: 1750-1172.Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed online journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal welcomes high quality review articles encompassing all aspects of diagnosis, clinical description, clinical work-up and management as well as aetiopathogenesis, *epidemiology, and genetic counselling of rare diseases. It brings together knowledge of basic research and clinical practice. By providing this information, crucial for optimised diagnosis and management, the Orphanet Journal of Rare Diseases aims to contribute to the improved care of patients affected by rare diseases. The journal provides researchers and clinicians with the opportunity to publish state of the art developments in the area of rare diseases and orphan drugs as well as to publish new syndromes and results of clinical trials including those with negative results.
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學:研究與實驗 | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
JCR分區(qū)等級 | JCR所屬學科 | 分區(qū) | 影響因子 |
Q2 | GENETICS & HEREDITY | Q2 | 4.303 |
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL | Q2 |
CiteScore | SJR | SNIP | 學科類別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
5.20 | 1.105 | 1.781 | 大類:Medicine 小類:Pharmacology (medical) | Q2 | 73 / 255 |
71% |
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) | Q2 | 37 / 86 |
56% |
影響因子 | h-index | Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | OA開放訪問 | 平均審稿速度 |
4.303 | 87 | 99.91% | 87.34% | 開放 | 偏慢,4-8周 |
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AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS | 醫(yī)學 | 遺傳學 | 3.123 | N/A | 1552-4841 |
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART C-SEMINARS IN MEDICAL GENETICS | 醫(yī)學 | 遺傳學 | 5.683 | N/A | 1552-4868 |
Balkan Journal of Medical Genetics | 醫(yī)學 | 遺傳學 | 0.769 | N/A | 1311-0160 |
BIRTH DEFECTS RESEARCH PART B-DEVELOPMENTAL AND REPRODUCTIVE TOXICOLOGY | 醫(yī)學 | 遺傳學 | 1.6 | N/A | 1542-9733 |
BMC Medical Genetics | 醫(yī)學 | 遺傳學 | 1.74 | N/A | 1471-2350 |
BMC Medical Genomics | 醫(yī)學 | 遺傳學 | 2.568 | N/A | 1755-8794 |
CLINICAL DYSMORPHOLOGY | 醫(yī)學 | 遺傳學 | 0.76 | N/A | 0962-8827 |
CLINICAL GENETICS | 醫(yī)學 | 遺傳學 | 4.104 | N/A | 0009-9163 |
CURRENT GENE THERAPY | 醫(yī)學 | 遺傳學 | 2.218 | N/A | 1566-5232 |
European Journal of Medical Genetics | 醫(yī)學 | 遺傳學 | 2.022 | 4區(qū) | 1769-7212 |
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