1059-7794
Monthly
No
HUM MUTAT
1992
178
UNITED STATES
http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1098-1004
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遺傳學(xué)小學(xué)科
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《人類突變》是一本同行評(píng)審的期刊,提供關(guān)于人類突變研究廣泛方面的原始研究文章、方法、突變更新、評(píng)論、數(shù)據(jù)庫文章、快速通信和信件的出版。歡迎有關(guān)新的DNA變異及其表型結(jié)果的報(bào)告、對(duì)基因組分析有價(jià)值的SNPs報(bào)告、對(duì)新的分子檢測(cè)方法的描述以及臨床診斷的新方法。在基因組水平上的基因組織的新報(bào)告,在突變研究的背景下,可以考慮。該雜志提供了一個(gè)獨(dú)特的論壇,交流思想,方法和應(yīng)用的興趣分子,人類,醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家在學(xué)術(shù),工業(yè)和臨床研究設(shè)置世界各地。
http://mc.manuscriptcentral.com/humu
Human Mutation is a peer-reviewed journal that offers publication of original Research Articles, Methods, Mutation Updates, Reviews, Database Articles, Rapid Communications, and Letters on broad aspects of mutation research in humans. Reports of novel DNA variations and their phenotypic consequences, reports of SNPs demonstrated as valuable for genomic analysis, descriptions of new molecular detection methods, and novel approaches to clinical diagnosis are welcomed. Novel reports of gene organization at the genomic level, reported in the context of mutation investigation, may be considered. The journal provides a unique forum for the exchange of ideas, methods, and applications of interest to molecular, human, and medical geneticists in academic, industrial, and clinical research settings worldwide.
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Balkan Journal of Medical Genetics | 醫(yī)學(xué) | 遺傳學(xué) | 0.769 | N/A | 1311-0160 |
BIRTH DEFECTS RESEARCH PART B-DEVELOPMENTAL AND REPRODUCTIVE TOXICOLOGY | 醫(yī)學(xué) | 遺傳學(xué) | 1.6 | N/A | 1542-9733 |
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CLINICAL DYSMORPHOLOGY | 醫(yī)學(xué) | 遺傳學(xué) | 0.76 | N/A | 0962-8827 |
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CURRENT GENE THERAPY | 醫(yī)學(xué) | 遺傳學(xué) | 2.218 | N/A | 1566-5232 |
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