【雜志簡介】
《中國水產(chǎn)科學》作為學術性、綜合性、全國性的《中國水產(chǎn)科學》,目前已成為我國水產(chǎn)界的重要學術期刊。在促進我國的水產(chǎn)科學研究,加強國際間學術交流、展示我院直屬科研所、高校及地方科研院所的科研成果、就進展等方面已發(fā)揮了重要的作用。本刊1998年獲得全國優(yōu)秀水產(chǎn)報刊評比一等獎,1999年被4家權威機構聯(lián)合組成的中國科學文獻講師評價中心定為二級數(shù)據(jù)庫來源期刊,一級全文收錄期刊及萬方數(shù)據(jù)——數(shù)字化期刊群全文收錄期刊。于2002年被評為“全國優(yōu)秀農(nóng)業(yè)期刊學術類一等獎”。國外方面,被美國《海洋文摘》、《化學文摘》和《動物學記錄》以及俄羅斯《科學文摘》收錄。
【收錄情況】
國家新聞出版總署收錄
中國科學引文數(shù)據(jù)來源期刊
中國科技論文統(tǒng)計源期刊及榮獲首屆《CAJ-CD規(guī)范》執(zhí)行優(yōu)秀獎
國外數(shù)據(jù)庫收錄
俄羅斯文摘雜志
美國化學文摘
英國國際農(nóng)業(yè)與生物科學研究中心:網(wǎng)絡版
英國動物學記錄
2008年度中國精品科技期刊
2007年中國百種杰出學術期刊
中國科技論文統(tǒng)計源期刊
【欄目設置】
本刊設有水產(chǎn)資源、海淡水捕撈、水產(chǎn)養(yǎng)殖與增殖、水產(chǎn)品保鮮與加工綜合利用、漁業(yè)水域環(huán)境保護、漁船、漁業(yè)機械與儀器、學術論文等。
期刊優(yōu)秀目錄參考:
1.不同牙鲆群體遺傳力和育種值分析 劉峰,陳松林,王磊,田永勝,劉壽堂,孫德強,鄧寒,LIU Feng,CHEN Songlin,WANG Lei,TIAN Yongsheng,LIU Shoutang,SUN Deqiang,DENG Han
2.牙鲆親本對子代貢獻率的實驗研究 陳睿毅,王桂興,劉海金,王玉芬,司飛,姜宏波,CHEN Ruiyi,WANG Guixing,LIU Haijin,WANG Yufen,SI Fei,JIANG Hongbo
3.半滑舌鰨類胰島素生長因子-Ⅰ的原核表達及活性分析 劉芝亮,徐永江,柳學周,史寶,王妍妍,LIU Zhiliang,XU Yongjiang,LIU Xuezhou,SHI Bao,WANG Yanyan
4.4個虹鱒養(yǎng)殖品系的分子鑒定和遺傳多樣性分析 徐浩,魯翠云,郭薇,孫效文,XU Hao,LU Cuiyun,Guo Wei,SUN Xiaowen
5.建鯉催乳素受體基因全長cDNA的克隆、序列分析與組織表達 李冰,王杰,張成鋒,朱健,LI Bing,WANG Jie,ZHANG Chengfeng,ZHU Jian
6.細鱗鮭早期發(fā)育過程中的消化系統(tǒng)發(fā)生 徐革鋒,劉洋,李永發(fā),牟振波,XU Gefeng,LIU Yang,LI Yongfa,MOU Zhenbo
7.秦嶺細鱗鮭的年齡與生長 薛超,危起偉,孫慶亮,吳金明,李羅新,XUE Chao,WEI Qiwei,SUN Qingliang,WU Jinming,LI Luoxin
8.胭脂魚聽覺閾值研究 劉猛,危起偉,杜浩,付子英,陳其才,LIU Meng,WEI Qiwei,DU Hao,F(xiàn)U Ziying,CHEN Qicai
9.鹽度脅迫下三疣梭子蟹Ferritin基因的原核表達 黃少君,許強華,HUANG Shaojun,XU Qianghua
10.馬氏珠母貝選育群體4個世代的遺傳變異 管云雁,劉文廣,何毛賢,GUAN Yunyan,LIU Wenguang,HE Maoxian
11.海灣扇貝南部亞種閉殼肌質(zhì)量的雙性狀選擇效應 劉志剛,章啟忠,朱曉聞,王輝,陳靜,孫小真,LIU Zhigang,ZHANG Qizhong,ZHU Xiaowen,WANG Hui,CHEN Jing,SUN Xiaozhen
12.光照強度對青色系與紅色系仿刺參生長與能量分配的影響 張鵬,董雙林,ZHANG Peng,DONG Shuanglin
作物生產(chǎn)論文:茶樹EST序列中微衛(wèi)星標記的特征分析
摘要:從NCBI數(shù)據(jù)庫中獲得47913條茶樹(Camelliasinensis)EST序列,通過Cd-hit-est除去冗余序列后得到26185條非冗余序列,利用Misa軟件分析后共發(fā)現(xiàn)8244個微衛(wèi)星標記分布于6283條EST序列中,平均相隔1.52kb出現(xiàn)1個SSR,EST-SSR序列出現(xiàn)頻率為23.99%。其中,單、二和三核苷酸重復為主導類型,占EST-SSR總數(shù)的97.83%。A/T、AG/CT和AAG/CTT作為單、二和三核苷酸的優(yōu)勢重復基元,分別占所屬類型的92.99%、85.11%和26.99%。利用Primer5.0軟件,設計了76對引物進行多態(tài)性檢測,發(fā)現(xiàn)其中59對引物可以擴增出明顯的條帶,34對引物具有多態(tài)性,多態(tài)性比率高達57.63%,表明茶樹EST-SSR中的多態(tài)性位點比較豐富,比較適合進行大規(guī)模的EST-SSR多態(tài)性標記的篩選。
關鍵詞:茶樹(Camelliasinensis),EST-SSR,分布特征
根據(jù)SSR標記來源的序列性質(zhì)不同,SSR標記可分為基因組SSR(GenomicSSR,gSSR)和表達序列標簽SSR(ExpressedsequencetagSSR,EST-SSR)兩種。gSSR標記是來源于整個基因組的,而EST-SSR標記則來源于基因組的轉錄區(qū)域即表達區(qū),可以直接反映功能基因的多態(tài)性,為功能基因的直接鑒定提供了可能性,具有通用性更高的優(yōu)點[4]。我國是茶樹(Camelliasinensis)的原產(chǎn)地,茶樹也是我國目前非常重要的經(jīng)濟作物。截至2013年5月,在GeneBank中可獲得47913條茶樹EST序列,相比2010年5月時,增加了3倍[5]。基于茶樹EST序列信息的快速擴增,本研究對已有的茶樹EST序列中SSR信息進行了全面的發(fā)掘,對其組成、特征及分布進行了分析,同時設計了76對EST-SSR引物,并對19份茶樹樣品材料進行了多態(tài)性分析,從而開發(fā)了可以用于茶樹的EST-SSR標記,為開發(fā)新的茶樹功能基因組SSR標記提供了理論依據(jù),為建立茶樹EST-SSR標記和探索其在功能基因發(fā)掘、種質(zhì)鑒定、遺傳多樣性分析中的應用奠定了基礎。
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